人类短串联重复序列基因多态性

      荆楚网消息 ， 昨日，从太和医院生命科学研究所传来喜讯，由王晓勋等专家全球首次研究发现的人类短串联重复序列（STR）D21S11基因多态性“32.3”，被国际法医遗传学 权 威 数 据库——STRDNA国际数据库收录，该数据库创始人、国际法医学界权威巴特勒博士亲自发来贺信，肯定了太和医院该项发现的重大意义，高度评价了王晓勋课题组作出的突出贡献。

　　STR是人类染色体上的串联重复序列，主要用于亲权鉴定、法医学人体识别，为司法审判、侦案、破案等提供科学依据；用于筛选目的基因和基因诊断，可用于某些肿瘤和多基因疾病的诊断和治疗，如糖尿病、哮喘病等常见病；用于器官移植术前组织配型，可显著提高器官移植的成功率；广泛应用于遗传制图、基因定位、人类学、群体遗传学等许多领域。

　　今年7月，王晓勋在做亲子鉴定过程中，发现两例基因图谱与标准不同，出于高度负责的精神和严谨的科学态度，他和同事采用不同的方法，反复实验了多次，结果一致。这在他所从事的近1000例亲子鉴定中，还从未遇见。他们遍查遗传学专著，检索国内外数据库，均未见报道。经仔细分析，他们一致认为发现了一个全新的STR基因多态性。

　　随后，他们详细检测了该基因的长度、结构、频度等，将有关数据提交给STRDNA国际数据库，并给巴特勒博士写了一封信，说明其发现的过程及所做的工作。此后，王晓勋惊喜地收到了巴特勒博士复函。当他再次登录该数据库时，发现D21S11基因多态性已由29个升至30个，中国-湖北省-十堰市-郧阳医学院附属太和医院赫然在列。

　　STRDNA国际数据库由巴特勒博士于1997年亲自创办，迄今已收录了数千份STR基因多态性数据，但这些数据绝大多数为欧美等国家的顶级科研机构提交的，鲜有中国的报道，太和医院的重大发现填补了这一空白