罗氏试验性丙肝聚合□抑制剂 R1626 在 IIa 期研究中显示出较强的治疗结束应答

    意大利米兰, 4月26日 /美通社-PR Newswire/ -- 罗氏 (Roche) 用於治疗慢性丙型肝炎病毒 (HCV) 感染的试验性疗法 R1626 在联合 PEGASYS(R)（聚乙二醇化干扰素 α-2a）和 COPEGUS(R)（利巴韦林）共同治疗时已显示出较强的治疗结束应答率。R1626 还显示出对抗性发展有较高的抑制作用。

    这三种疗法联合治疗4周後，用 PEGASYS 和 COPEGUS 再治疗44周，感染 HCV 基因型1型的患者中有84%没有检测出 HCV，该数值高於单用 PEGASYS 和 COPEGUS 治疗48周後的值（65%）。这些新资料是在义大利米兰举办的第43届欧洲肝病学会 (EASL) 年会上的有关最新突破的口头会议上公布的。

    R1626 由罗氏发现和开发，是一种名为聚合□抑制剂的抗病毒药。这种药正与丙型肝炎的现行标准疗法（即聚乙二醇干扰素和利巴韦林联合疗法）进行共同研究。

    佛罗□达州基因斯维尔佛罗□达大学肝脏病学与肝移植负责人 David Nelson 博士表示：「这些结果表明，R1626 在潜在增加能够进行成功治疗的丙型肝炎患者的数量方面拥有广阔的前景。由於大多数用 R1626 治疗的患者在治疗早期便有所应答，因此我们预计那些获得标准治疗的患者的持续病毒学应答 (SVR) 率将有显着改善。我期待此次 IIa 期研究的 SVR 资料以及正在进行的 IIb 期研究的结果。」

    这些接受 IIa 期研究的患者此後将停止24周的治疗，以便确定 SVR 率，从而表明患者治疗的成功与否。